手机消毒盒EPA检测报告申请大致流程

手机消毒盒EPA检测报告申请大致流程，EPA认证项目进程：1、前期工作；2、申请制造商代码（需要厂方配合）；3、确定联络人；4、准备产品资料（需厂方配合）；5、以及对小发动机进行测试（需要厂方配合）；6、提交申请；7、产品资料包括产品技术资料，联络人，需要认证的汽油机型号，系列号等，如需保密请注明是“商业”。

给广大用户的提醒：如果产品未获得epa的注册码，美国站是不允许产品上架的。因此，广大客户需要提前进行epa的注册，防止产品无法进行正常的销售。

 设备功效：与农药产品注册人不同， FIFRA并不要求器械生产商在分发或销售之前提交有关器械安全性或功效的任何数据。对于要求对物品或周围空气进行消毒，消毒和/或的农药设备，这一点尤其重要。由于肉眼看不到微生物有害生物，因此此类设备的使用者通常无法评估该设备的实际性能。如果设备的标签，标签和/或网站（包括一般或特定的功效声明）包含"在任何方面都是或误导性的"任何陈述，设计或图形表示则该设备可能是"商标错误的",FIFRA禁止散布或出售贴错商标的设备。代工厂必须有自己的公司编号。即使没有生产或销售产品，也需要年度报告。

 杀菌装置出口到美国，根据联邦FIFRA法案，所有可以进行杀菌，消毒，灭活或者诱捕有害生物的装置设备，如昆虫，老鼠，鸟类，细菌，真菌，微生物等产生影响的设备，都需要进行EPA注册才可以在美国进行销售。对于装置设备类产品，EPA不要求申请人提交产品的有效性报告，只需要申请人自行保留。EPA要求所有的生产工厂进行注册，获得注册码后在打印在产品标签上，这样就可以出货了。

 
EPA认证项目进程：1、前期工作；2、申请制造商代码（需要厂方配合）；3、确定联络人；4、准备产品资料（需厂方配合）；5、以及对小发动机进行测试（需要厂方配合）；6、提交申请；7、产品资料包括产品技术资料，联络人，需要认证的汽油机型号，系列号等，如需保密请注明是“商业”。

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